经过多年的发展，永泰生物已经建成一整套从理论论证到实验研究、从体外实验到动物实验、从安全评价到临床研究的完整研发体系，并建立了高度整合的免疫细胞药品研发生产平台，开发出了针对实体瘤、血液瘤等重大恶性肿瘤的十数条细胞免疫治疗产品研发管线，覆盖基因/非基因改造、多靶点/单靶点产品，其中，核心在研产品EAL®是国内首款获准进入实体瘤治疗Ⅱ期临床试验的细胞免疫治疗产品，现已在北京协和医院、中国人民解放军总医院等全国15家三甲医院开展了临床试验研究，有望填补我国在实体瘤领域细胞免疫治疗的空白，具有里程碑式的意义。
目前，永泰生物正在全面开展产业化布局，北京地区研发及生产中心总面积近3万m2，主要进行细胞免疫治疗产品的临床前及临床研发，并支撑产品上市后初期市场需求，所有净化车间均已取得具有资质的第三方检测机构发出的洁净厂房（区）检验报告书。2021年6月，位于北京的免疫细胞药物产业化基地（建筑总面积12万m2）正式开工建设，同时，公司在长三角、珠三角、川渝等地区推动建立生产中心，覆盖全国人口稠密地区，加速临床试验进度，致力于满足未来商业化需求。
永泰生物：“细胞免疫治疗第一股”
2126jnh线路测试（股票代码：06978.HK，简称“永泰生物”）是中国较早将个体化细胞免疫制剂按照药品注册研究，并向国家药监局申报新药临床研究批件的企业，是国内第一家根据香港联交所《上市规则》第18A章成功上市的细胞免疫治疗企业，承担了十数项国家部委及市级科研项目课题资助，获得国家高新技术企业认定。自2006年成立以来，公司始终秉承“让生命在我们手中延续”的企业理念，坚持“以患者为中心，规范、实施、监督、提高”的质量方针，全力开发针对恶性肿瘤等重大疾病的细胞免疫治疗产品，致力于建设符合GMP要求的免疫细胞药品智能制造工厂。
永泰生物的核心技术团队由资深肿瘤免疫学家组成，具有强大的专业性和行业前瞻性。公司拥有研发中心、质量中心和生产中心等高度协同的部门，具有完善的研发管理体系和质量管理体系，汇集了来自中科院、北大、清华、中检院、Drexel University等众多国内外知名院校人才，在医药理论知识与研发、工艺和检测实践上积淀了丰厚的经验，为产品研发提供强有力的保障。